Sisältö

• Tärkein ero
• Mikä on Ester?
• Mikä on eetteri?
• Keskeiset erot

Tärkein ero

Esteri ja eetteri ovat atomit yhdessä elektronien kanssa. Samoin on tarkka eetterisidos, joka voi olla O-. Estereillä on luokka COO. 1 happimolekyyli on sitoutunut hiileen kaksoissidoksen avulla, ja myös yksi erilainen happi on varmistettu, jolla on yksi sidos. Koska kolme atomia on kytketty hiilimolekyyliin, se on trigonaalinen tasomainen geometria sen ympärillä. Lisäksi hiilimolekyyli sp2hybridisoituu. Karboksyyliluokka on todella laajasti esiintyvä arvokas joukko bio- ja kemian kemiassa. Tämä luokka on edelleen äitisi tai isäsi yhdistetyssä kotitaloudessa kemikaaleja, joita yleensä kutsutaan asyyliaineiksi. Asyylikemikaaleja kutsutaan aika ajoin usein karboksyylihappojohdannaisiksi. Esteri voi olla todella karboksyylihapon spinoff, kuten tämä. Kemiallinen esteri omistaa hiili-karbonyyli-happea-sidoksen, jossa eetterinä kemikaalilla on hiili-happi-hiili-sidos.

Mikä on Ester?

Estereillä on standardi RCOOR-tekniikka. Estereitä tuotetaan vastauksesta karboksyylihapon kanssa alkoholin kanssa. Esterit kutsutaan kirjoittamalla otsikot kaikesta tästä viidestäkymmenestä prosenttiosasta. Jälkeenpäin happamuudella johdettu nimesi kirjoitetaan yhdessä kaikkien päättyvien –ateorimääritysten kanssa.

Mikä on eetteri?

Eettereillä on erittäin hyödyllinen joukko RORia esim. Ethoxypropane. Eetteri voi olla vain kemikaali, jolla on hiilimonoksidisidos. Eetterit voivat muodostua alkoholien molekyylienvälisellä dehydraatiolla. Tämä tapahtuu normaalisti matalassa lämpötilassa verrattuna kuivumiseen alkeeniksi.

Keskeiset erot

1. Esterit ovat kaikki karboksyylihappojohdannaisia, ja niillä on myös luokka COO. Eettereillä on –O-ystävällinen sarja.
2. Esterillä on karbonyylitiimi, joka on lähellä tätä –O-happea ”, eetterillä ei kuitenkaan ole tätä.
3. Estereillä on monia ominaisuus tuoksuja.
4. Esterit hydrolysoidaan vain antamaan alkoholi ja karboksyylihappo eettereiden erotuksena.
5. Estereillä on erittäin hyödyllinen bändi RCOOR, jolla on C-kaksoissidos sinuun henkilökohtaisesti melko monissa osissa yhdessä myös yksittäisen sidoksen kanssa toiseen O. Etyylietanoaatti. Missä-as
6. Eettereillä on erittäin avulias tiimi ROR esim. Ethoxypropane
7. Eetteri voi olla vain kemikaali, jolla on hiilimonoksidisidos. Eetteritapahtuma voi olla etoksylaatti. Kemikaali on Laureth-5. Esteri, myöhemmin kerran pidempään, voi olla todella kemikaali, jolla on hiili-karbonyyli-happi-hiilisidos.
8. Tärkein ominaisuus, joka erottaa esterin eetteristä, on erilainen rakennus. Kemikaali, jota yleensä kutsutaan esteriksi, omistaa hiili-karbonyyli-happea-sidoksen, jossa eetterinä kemikaali sisältää hiili-happi-hiilisidoksen.
9. Esterit ovat polaarisia kemikaaleja, mutta heillä ei todellakaan ole kykyä tyydyttää sitkeitä vety sidoksia toisiinsa tämän happea aiheuttavan vetypulan vuoksi. Valmistustulosten takia estereillä on vähemmän kiehuvia osia verrattuna antioksidantteihin tai alkoholiin, joilla on samanlaiset molekyylipainot. Eetterit voivat muodostua alkoholien molekyylienvälisellä dehydraatiolla.
10. Tämä tapahtuu normaalisti matalassa lämpötilassa verrattuna kuivumiseen alkeeniksi. Williamson-tehostaja on toinen järjestelmä epäsymmetristen eetterien toimittamiseksi.