Sisältö
- Tärkein ero
- Turnerin oireyhtymä vs. Klinefelterin oireyhtymä
- Vertailutaulukko
- Mikä on Turnerin oireyhtymä?
- Mikä on Klinefelterin oireyhtymä?
- Keskeiset erot
- johtopäätös
Tärkein ero
Tärkein ero Turnerin oireyhtymän ja Klinefelterin oireyhtymän välillä on se, että Turnerin oireyhtymä on muutos naisten geneettisissä kromosomeissa, kun taas Klinefelterin oireyhtymä on muutos miehen esi-isien kromosomeissa. Turner-oireyhtymä on naisten geneettinen epänormaalisuus, kun taas Klinefelter-oireyhtymä on miesten geneettinen epänormaalisuus.
Turnerin oireyhtymä vs. Klinefelterin oireyhtymä
Turnerin oireyhtymä tohtori Henry Turner löysi vuonna 1938.Turnerin oireyhtymä vaikuttaa vain tytöihin. Turnerin oireyhtymää ei ole peritty, vanhempien tai ympäristön, mutta tämä oireyhtymä johtuu geneettisen materiaalin äkillisistä muutoksista tai kromosomimäärän muutoksista. Jokaisella ihmisellä on 46 (2n-1) kromosomia, mutta yksi kromosomipari on erilainen sekä tytöillä että pojilla. Tytöillä on 46XX-kromosomit ja pojilla 46XY-kromosomit. Turnerin oireyhtymillä tytöillä puuttuu toinen X-kromosomi (45X), ja siksi kehon kehitys tapahtuu eri tavalla. Turnerin oireyhtymä diagnosoidaan syntymän jälkeen. Klinefelterin oireyhtymä tunnistettiin DR. Harry Klinefelter vuonna 1940. Klinefelterin oireyhtymä vaikuttaa vain poikiin. Tässä tapauksessa pojilla on ylimääräinen kromosomi tai joskus enemmän. Klinefelterin oireyhtymä on vastuussa testosteronin tuotannosta, joka on hormoni, joka on välttämätön urosten perusominaisuuksien kannalta. Se muuttaa myös miesten fyysistä ulkonäköä ja joitain vakavia sisäisiä muutoksia. Turnerin oireyhtymillä pojilla on 47 (2n + 1) kromosomia.
Vertailutaulukko
| Turnerin oireyhtymä | Klinefelterin oireyhtymä |
| Tyttöä, joka on syntynyt yhdestä puuttuu yksi X-kromosomi kuin normaalissa, kutsutaan Turnerin oireyhtymäksi | Poikaa, joka on syntynyt yhdellä ylimääräisellä X-kromosomilla kuin normaalilla, kutsutaan Klinefelterin oireyhtymäksi |
| karyotype | |
| Turnerin oireyhtymässä kariotyyppi on monosomia (2n-1) | Klinefelterin oireyhtymässä kariotyyppi on trisomia (2n + 1) |
| Suhde | |
| Keskimäärin jokaista 2500 tyttöä, jotka ovat syntyneet ympäri maailmaa, yhdellä heistä on Turnerin oireyhtymä. | Keskimäärin 1100 syntyneestä pojasta yhdellä heistä on Klinefelterin oireyhtymä |
| Fyysinen ulkonäkö | |
| Naaraat eivät pysty tuottamaan lastaHänillä ei ole kehittynyttä rintaa. Heillä ei ole kuukautiskierrosta | Urokset ovat myös steriilejä (eivät pysty luomaan lasta) Heillä on pieniä kiveksiä. Heillä on naisellinen merkki |
| hoito | |
| Tätä oireyhtymää hoidetaan estrogeenihormoniterapialla | Tätä oireyhtymää hoidetaan testosteronihormonihoidolla |
Mikä on Turnerin oireyhtymä?
Turnerin oireyhtymä on kromosomin tila, joka muuttaa naisten kehitystä. Naisia, joilla on yksi puuttuva X-kromosomi, kutsutaan Turnerin oireyhtymäksi. Se on kirjoitettu myös nimellä XO-oireyhtymä. Naiset, joilla on tämä oireyhtymä, ovat tavallista lyhyempiä. Ne ovat hedelmättömiä, koska he eivät voi raskauttaa lasta, koska heillä ei ole munasarjaa tai joskus heillä on vähemmän kehittyneet munasarjat. Turner-oireyhtymällä tyttöllä on myös muita fyysisiä muutoksia, kuten hihnan kaula, käsi- ja jalkapuolisuus, sydänvika ja munuaisongelmat. He eivät aloita kuukautisiaan, koska niiden munasarjat eivät tuota estrogeeni- ja progesteronihormoneja murrosikään. Heillä on leveä rintakehä. Turner-oireyhtymän hoito on hormoniterapiaa, jossa kasvuhormoni-injektioita annetaan tytöille, joille potilaat kärsivät. Turnerin oireyhtymän diagnoosipisteet ovat yksilön kaksi pääasiallista kliinistä ominaisuutta, kuten lyhyt kasvu ja munasarjojen kehittymättömyys.
Mikä on Klinefelterin oireyhtymä?
Klinefelterin oireyhtymä on geneettinen muutos, joka tapahtuu, kun poika syntyy ylimääräisen kopion X-kromosomista kanssa. Klinefelterin oireyhtymä on yleinen esi-ikätila, joka vaikuttaa miehiin. Tämä oireyhtymä vaikuttaa pääasiassa yksilön kiveksiin. Klinefelter-oireyhtymän oireet ovat pienemmät kivekset, vähemmän testosteronin tuotantoa. Heillä on kasvokarvat, suurentuneet rinnat, pitkät jalat, heikommat luut. Heillä on myös lisääntynyt rintasyövän ja osteoporoosin riski. Tämä oireyhtymä diagnosoidaan yhden ylimääräisen X-kromosomin läsnäololla. Kariotyyppi voidaan tehdä amniokestesillä ennen syntymää ja verikokeella syntymän jälkeen. Heillä on myös lisääntynyt vatsarasva, vähemmän lihaksikas kuin tavallisesti, matala sukupuolen asema, keskimääräistä korkeammat. Tämän oireyhtymän hoito on joissain tapauksissa myös hormoniterapiaa ja hedelmättömyyden hoitoa. Klinefelterin oireyhtymä voi lisätä seksuaalifunktioiden, keuhkosairauksien, hammasongelmien, ahdistuksen ja masennuksen riskiä. Tämä oireyhtymä voidaan diagnosoida veri- ja virtsatesteillä. Karjatyyppianalyysiä, joka tunnetaan myös nimellä kromosomianalyysi, käytetään myös Klinefelter-oireyhtymän diagnosointiin.
Keskeiset erot
- Turner-oireyhtymästä kärsivillä henkilöillä on monosomia 45X (2n-1), koska yksi X-kromosomi poistetaan, kun taas Klinefelter-oireyhtymällä yksilöllä on trisomia 47X (2n + 1), koska yksi X-kromosomi on ylimääräinen.
- Turner-oireyhtymässä naisilla on kehittymätön rinta, kun taas Klinefelter-oireyhtymässä miehillä on laajentunut rinta.
- Turnerin oireyhtymässä esiintyy kohtua, emätinä ja vulvaa, mutta ne eivät voi aloittaa jaksoa eivätkä tuota lasta, kun taas Klinefelter-oireyhtymän tapauksessa miehillä on vähemmän kehittynyt ja pienet kivekset, penis, vasa deferens, joten toimivia siittiöitä ei tuoteta.
johtopäätös
Tämän artikkelin päätelmä on Turnerin oireyhtymä, ja Klinefelterin oireyhtymä on sekä yksilöiden epänormaali tila, jossa yksilön geenimateriaalissa on vähemmän tai ylimääräinen kromosomi. Turnerin oireyhtymä on naisten oireyhtymä, jossa heillä on yksi kromosomi vähemmän. Klinefelterin oireyhtymä on miesten oireyhtymä, jossa heillä on yksi ylimääräinen kromosomi. Sekä oireyhtymä muuttaa yksilöiden fyysistä ja geneettistä ulkonäköä.
