Sisältö

• lymfooma

  
  

  Lymfooma on verisyöpien ryhmä, joka kehittyy lymfosyyteistä (eräänlainen valkosolujen tyyppi). Nimi viittaa usein vain syöpäversioihin kuin kaikkiin tällaisiin kasvaimiin. Oireita voivat olla suurentuneet imusolmukkeet, kuume, hikoileva hikoilu, tahaton painonpudotus, kutina ja jatkuvasti väsymys. Laajentuneet imusolmukkeet ovat yleensä kivuttomia. Hikoilu on yleisintä yöllä. Lymfoomia on kymmeniä alatyyppejä. Kaksi pääryhmää lymfoomat ovat Hodgkinin lymfoomat (HL) ja ei-Hodgkinin lymfoomat (NHL). Maailman terveysjärjestö (WHO) sisältää kaksi muuta ryhmää lymfoomatyyppeinä: multippeli myelooma ja immunoproliferatiiviset sairaudet. Noin 90% lymfoomista on ei-Hodgkin-lymfoomia. Lymfoomat ja leukemiat ovat osa laajempaa hematopoieettisten ja imukudosten kudosten tuumoriryhmää. Hodgkin-lymfooman riskitekijöihin kuuluvat Epstein-Barr-viruksen tartunta ja perheen taudin historia. Riskitekijöitä yleisille tyypeille, jotka eivät ole Hodgkin-lymfoomeja, kuuluvat autoimmuunisairaudet, HIV / AIDS, infektiot ihmisen T-lymfotrooppisella viruksella, immunosuppressiiviset lääkkeet ja jotkut torjunta-aineet. Suuren määrän punaisen lihan syöminen ja tupakointi voivat myös lisätä riskiä. Diagnoosi, jos suurentuneet imusolmukkeet ovat läsnä, tapahtuu yleensä imusolmukkeiden biopsialla. Veri-, virtsa- ja luuydintutkimukset voivat myös olla hyödyllisiä diagnoosissa. Sitten voidaan tehdä lääketieteellinen kuvantaminen sen määrittämiseksi, onko syöpä levinnyt ja missä. Lymfooma leviää useimmiten keuhkoihin, maksaan ja aivoihin. Hoito voi käsittää yhden tai useamman seuraavista: kemoterapia, sädehoito, kohdennettu terapia ja leikkaus. Joissakin ei-Hodgkin-lymfoomissa suurentunut määrä lymfoomasolujen tuottamia proteiineja saa veren niin paksuksi, että proteiinin poistamiseksi suoritetaan plasmafereesi. Varovainen odotus voi olla sopiva tietyille tyypeille. Tulos riippuu alatyypistä, jotkut ovat parannettavissa ja hoito pidentää eloonjäämistä useimmissa tapauksissa. Kaikkien Hodgkin-lymfooman alatyyppien viiden vuoden eloonjäämisaste Yhdysvalloissa on 85%, kun taas muiden kuin Hodgkin-lymfoomien 69%. Maailmanlaajuisesti lymfoomat kehittyivät 566 000 ihmiselle vuonna 2012 ja aiheutti 305 000 ihmistä. Ne muodostavat 3–4% kaikista syöpistä, mikä tekee niistä ryhmänä seitsemänneksi yleisimmän muodon. Lasilla ne ovat kolmanneksi yleisin syöpä. Niitä esiintyy useammin kehittyneessä maailmassa kuin kehitysmaissa.

  
  

• imukudossyöpä

  Lymfooma on verisyöpien ryhmä, joka kehittyy lymfosyyteistä (eräänlainen valkosolujen tyyppi). Nimi viittaa usein vain syöpäversioihin kuin kaikkiin tällaisiin kasvaimiin. Oireita voivat olla suurentuneet imusolmukkeet, kuume, hikoileva hikoilu, tahaton painonpudotus, kutina ja jatkuvasti väsymys. Laajentuneet imusolmukkeet ovat yleensä kivuttomia. Hikoilu on yleisintä yöllä. Lymfoomia on kymmeniä alatyyppejä. Kaksi pääryhmää lymfoomat ovat Hodgkinin lymfoomat (HL) ja ei-Hodgkinin lymfoomat (NHL). Maailman terveysjärjestö (WHO) sisältää kaksi muuta ryhmää lymfoomatyyppeinä: multippeli myelooma ja immunoproliferatiiviset sairaudet. Noin 90% lymfoomista on ei-Hodgkin-lymfoomia. Lymfoomat ja leukemiat ovat osa laajempaa hematopoieettisten ja imukudosten kudosten tuumoriryhmää. Hodgkin-lymfooman riskitekijöihin kuuluvat Epstein-Barr-viruksen tartunta ja perheen taudin historia. Riskitekijöitä yleisille tyypeille, jotka eivät ole Hodgkin-lymfoomeja, kuuluvat autoimmuunisairaudet, HIV / AIDS, infektiot ihmisen T-lymfotrooppisella viruksella, immunosuppressiiviset lääkkeet ja jotkut torjunta-aineet. Suuren määrän punaisen lihan syöminen ja tupakointi voivat myös lisätä riskiä. Diagnoosi, jos suurentuneet imusolmukkeet ovat läsnä, tapahtuu yleensä imusolmukkeiden biopsialla. Veri-, virtsa- ja luuydintutkimukset voivat myös olla hyödyllisiä diagnoosissa. Sitten voidaan tehdä lääketieteellinen kuvantaminen sen määrittämiseksi, onko syöpä levinnyt ja missä. Lymfooma leviää useimmiten keuhkoihin, maksaan ja aivoihin. Hoito voi käsittää yhden tai useamman seuraavista: kemoterapia, sädehoito, kohdennettu terapia ja leikkaus. Joissakin ei-Hodgkin-lymfoomissa suurentunut määrä lymfoomasolujen tuottamia proteiineja saa veren niin paksuksi, että proteiinin poistamiseksi suoritetaan plasmafereesi. Varovainen odotus voi olla sopiva tietyille tyypeille. Tulos riippuu alatyypistä, jotkut ovat parannettavissa ja hoito pidentää eloonjäämistä useimmissa tapauksissa. Kaikkien Hodgkin-lymfooman alatyyppien viiden vuoden eloonjäämisaste Yhdysvalloissa on 85%, kun taas muiden kuin Hodgkin-lymfoomien 69%. Maailmanlaajuisesti lymfoomat kehittyivät 566 000 ihmiselle vuonna 2012 ja aiheutti 305 000 ihmistä. Ne muodostavat 3–4% kaikista syöpistä, mikä tekee niistä ryhmänä seitsemänneksi yleisimmän muodon. Lasilla ne ovat kolmanneksi yleisin syöpä. Niitä esiintyy useammin kehittyneessä maailmassa kuin kehitysmaissa.

  
  

• Lymfooma (substantiivi)

  Pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy imusolmukkeista tai muista imukudoksista.

• Lymfosarkooma (substantiivi)

  Haja pahanlaatuinen lymfooma.

• Lymfooma (substantiivi)

  imusolmukkeiden syöpä

  "tietyt lymfoomat liittyvät tiettyihin infektioihin"

  "hän taisteli rohkeassa taistelussa lymfoomaa vastaan"

• Lymfooma (substantiivi)

  Kasvain, jonka rakenne muistuttaa imusolmukkeen rakennetta; - jota kutsutaan myös lymfadenoomaksi.

• Lymfooma (substantiivi)

  imukudoksen kasvain, joka on yleensä pahanlaatuinen; yksi neljästä pääasiallisesta syöpätyypistä